化妆品CPSR认证申请标准流程

化妆品CPSR认证申请标准流程。CPSR的全英文名字叫化妆品安全陈述。在欧盟商场销售的化妆品有必要符合化妆品法规，包括提交CPSR。CPSR是一个独立的化妆品安全评估。化妆品在进入欧盟商场之前，有必要经过评估，保证其正常合理。

欧盟首个化妆品法规（EC）1223/2009于2013年7月11日正式实施。与之前的指令76/768 EEC相比，对化妆品的安全性提出了更严格的要求，明确规定产品有必要完成化妆品安全陈述（SafetyReport，CPSR）方可在欧洲经济区上市销售。这一新的化妆品要求以欧盟法规的形式发布，在27个欧盟成员国（以及挪威、冰岛和列支敦士登）作为国家法律实施。与欧盟指令不同，它在国内实施前不需求转换。第1223/2009号法规（EC）将取代旧的化妆品指令76/768/EEC及其迄今为止的67项修正案。

化妆品cpsr陈述的内容是什么？

附录一详细列出了化妆品安全性陈述（cpsr）的内容，包括两个首要部分：

（A）部分包括成分信息、物理和化学特性和稳定性、微生物含量和防腐剂有用性要求、包装材料信息、正常和可预见的运用、产品露出信息、单一成分露出信息、成分毒理学文件、产品已知或严重副作用和其他产品信息。

第二部分（b部分）包括评估结论、警示标识及运用说明、评估理由、评估人员资质信息。

需求为CPSR陈述供给什么信息？

只能通过供给以下信息来处理CPSR陈述：

1.与产品相关的测验陈述，如微生物测验、重金属测验、防腐性能测验、稳定性测验等。以及产品的其他相关风险物质检测陈述，如甲醛、甲醇、邻苯二甲酸酯、二恶烷、二乙醇亚硝胺检测陈述等。取决于产品的成分和配方（这些检测陈述我公司都可以处理）；

2.与产品包装材料相关的检测陈述，如重金属和食物接触材料的安全检测；

3.每种成分原料的MSDS陈述（即每种成分的安全数据表（符合欧盟标准）或COA陈述（英文版）；

4.含香水或香精的产品，还应供给香水或香精的MSDS、IFRA证书和26种过敏原的申报陈述；5.GMP证书，或具有同等效力的GMP审计陈述（此项不需求，如不能供给，则显示此信息缺失）；

6.产品的其他相关信息。

CPSR陈述的有用期有多长？

依据法律要求，如果任何相关研究结果或法律升级对评价结果产生影响，化妆品安全性陈述需求当即更新。依据规定，最后一批产品投放商场后，负责人或生产商有必要将化妆品安全陈述保存至少十年，并随时向欧盟官方组织供给。

CPSR要求测验

CPSR要求进行一系列测验以保证安全。你知道哪些测验可以测验自己的产品吗？查看下表，供给表中所列的相应文件并完成相应的测验，以保证产品符合化妆品法规的要求。

完成CPSR需求多长时间？

CPSR需求大量的数据，测验这个项目需求很长时间。为了保证及时提交陈述，按时生产产品，你需求提早计划。